Phénazone
La phénazone est un analgésique
Phénazone | ||
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Général | ||
Nom IUPAC | 1, 2-dihydro-1, 5-diméthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-one | |
Synonymes | Analgésine, Antipyrine, Diméthyloxyquinazine, Oxydiméthylquinazine, Oxydiméthylquinizine, Pyrazoline |
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No CAS | ||
No EINECS | ||
Code ATC | N02 | |
Apparence | cristaux incolores ou poudre blanche. [1] | |
Propriétés chimiques | ||
Formule brute | C11H12N2O [Isomères] |
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Masse molaire | 188, 2258 g∙mol-1 C 70, 19 %, H 6, 43 %, N 14, 88 %, O 8, 5 %, |
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Propriétés physiques | ||
T° fusion | 113 °C[1] | |
T° ébullition | 319 °C[1] | |
Solubilité | 1700 g/l eau à 20 °C | |
Masse volumique | (eau = 1) : 1.19[1] | |
Pression de vapeur saturante | 0, 03 Pa | |
Précautions | ||
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Phrases R : 22, 36/37/38, | ||
Phrases S : 26, 36, | ||
Écotoxicologie | ||
DL50 | 1705 mg/kg (rats, oral) | |
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La phénazone est un analgésique
Principaux sels ou dérivés
Salicylate de phénazone, Thymonucléate de phénazone, Propyphénazone, phénazone iodée, gentisate de phénazone
Classes Chimiques
- Pyrazole
- Pyrazolinone
Proprietés Pharmacologiques
- Analgésique
- Antipyrétique
- Antiinflammatoire (AINS)
Mécanismes d'action
Action analgésique périphérique et action antipyrétique de type aspirine. Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de la bradykinine.
Effets secondaires
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Voies d'administration
- Orale
Notes et références
- ANTIPYRINE, fiche de sécurité du Programme Mondial sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
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