Vicodin

Vicodin est le nom commercial d'un médicament analgésique des Laboratoires Abbott qui contient du paracétamol et de l'hydrocodone.



Catégories :

Opiacé - Analgésique

Vicodin est le nom commercial d'un médicament analgésique des Laboratoires Abbott qui contient du paracétamol et de l'hydrocodone (ou dihydrocodéinone).

Comprimés de Vicodin

Il est distribué dans certains pays sous forme de comprimé avec les noms Vicodin, Vicodin ES, ou avec Vicodin HP imprimé sur un côté.

De nombreux analgésiques avec la même composition chimique sont trouvés sous énormément d'autres noms commerciaux comme Anexsia, Anolor DH5, Bancap HC, Dolacet, Hydro, Lorcet, Lortab, Norco, T-Gesic et Vadunk.

La combinaison d'hydrocodone bitartrate et de paracétamol est aussi disponible sous forme de médicament générique. Le paracétamol augmente les effets de l'hydrocodone dans le soulagement de la douleur, mais décourage aussi l'abus de la substance puisque les doses nécessaires à l'usage comme stupéfiant impliquent des quantités toxiques de paracétamol. On considère l'hydrocodone orale moins puissante que la morphine orale équivalente[1] (près de 15mg d'hydrocodone pour correspondre à 10 mg de morphine), quoique l'effet fluctue d'un patient à l'autre.

Composition

Il existe 3 formes du médicament :

Suivant le tableau clinique de prise de paracétamol, chaque unité de prise doit être espacée de 4 heures au minimum et la dose journalière de paracétamol ne peut excéder 3 à 4 grammes par jour au risque d'une intoxication hépatique importante et irréversible.

Les ingrédients non actifs contenus dans les comprimés sont : dioxyde de silicium colloïdal, amidon, croscarmellose de sodium, phosphate de calcium, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, povidone et acide stéarique.

Destination et particularité du médicament

Le Vicodin est conçu comme une forme galénique alternative et plus efficace du mélange standard de codéine (anhydride) et de paracétamol (30mg/500mg) lorsque l'usage spécifique de morphine ou de morphinique majeur n'est pas justifié mais que l'utilisation à forte dose de codéine pourrait entraîner d'importants effets secondaires que le médecin peut ainsi éviter.

La formule du Vicodin n'est pas commercialisée en France et c'est une autre molécule, la dihydrocodéine, morphinique mineur, qui lui est préférée en composant unique et dans des conditions strictes de délivrance et d'accès. Les 2 molécules ont des formules et des dosages équivalents complètement différents mais leurs propriétés antalgiques aux doses indiquées mais aussi leur absence d'effet secondaire concernant les sensations désagréables relatives à la codéine sont identiques (absence aux doses indiquées de réaction de type histaminique avec démangeaison, rash cutané et bouffissure du visage). Moins significativement, la forme hémihydrate du sel de codéine phosphate est cependant favorisée dans les formules prévoyant un dosage opiacé assez fort et toujours en association avec le paracétamol (50/600mg).

L'Hydrocodone du Vicodin (aussi nommée dihydrocodéinone et pouvant prêter à confusion avec la dihydrocodéine du Dicodin) présente cependant le profile des opiacés majeurs avec un risque de dépendance et de létalité semblable, quoique sa forme et la fraction de son conditionnement limitent les abus. Ces risques sont moindres avec la codéine (et de manière moins référencée avec la dihydrocodéine) mais n'en sont cependant pas absents. L'usager nécessite une augmentation fréquente des doses pour garder un niveau d'analgésie semblable suivant le phénomène d'assuétude et d'accoutumance des opiacés, ce qui ne change par conséquent pas des inconvénients de la morphine. Ce phénomène a l'avantage de ne pas être aussi marqué avec la codéine.

Le rapport bénéfice/risque qui n'apporte pas d'atout ni de sécurité accrue comparé à l'utilisation de codéine à des doses antalgiques qualitativement équivalentes (correspondance morphinique substitutive stricte : 7.5mg à 10 mg d'hydrocodone bitartrate pour 50mg de codéine phosphate hémihydrate et 60mg de dihydrocodéine tartrate pour une libération gastrique semblable), n'a pas justifié l'autorisation du médicament dans la majorité des pays européens.

Anecdotes et références

Notes et références


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